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《中國(guó)藥典》2020版0902規(guī)定：澄清度檢查法是將藥品溶液與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液相比較，用以檢查溶液的澄清程度。除另有規(guī)定外，應(yīng)采用第一法-目視法進(jìn)行檢測(cè)。我們今天介紹下需要用的傘棚燈的澄清度檢查方法-目視法。操作步驟：1.按各品種項(xiàng)下規(guī)定的濃度要求，在室溫條件下將用水稀釋至一定濃度的樣品溶液與等量的濁度標(biāo)準(zhǔn)液分別置于配對(duì)的比濁用玻璃管內(nèi)，比濁用玻璃管內(nèi)的要求是：內(nèi)徑15?16mm,平底，具塞，以無(wú)色、透明、中性硬質(zhì)玻璃制成。2.在濁度標(biāo)準(zhǔn)液制備5分鐘后，在暗室內(nèi)垂直同置于ZM...

《梓夢(mèng)科技》顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀是用來(lái)檢測(cè)不溶性微粒的一款儀器，根據(jù)《中國(guó)藥典》2020年版第四部0903不溶性微粒檢查法，可以知道不溶性微粒的檢測(cè)包括光阻法和顯微計(jì)數(shù)法。當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定，并以顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)。顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀的應(yīng)用領(lǐng)域包括：注射液脂質(zhì)體，疫苗，混懸劑，滴眼液，蛋白質(zhì)注射液，凍干粉，無(wú)菌粉末，藥包材等大輸液、小針劑不溶性微粒的檢測(cè)；特殊制劑蛋白溶液、乳劑、脂質(zhì)體、混懸劑、...

透皮實(shí)驗(yàn)法是研究透皮吸收藥物很重要的實(shí)驗(yàn)手法，是藥物和化妝品安全性，時(shí)效性評(píng)估中的一種常見(jiàn)體外實(shí)驗(yàn)方法，透過(guò)動(dòng)物或人類(lèi)皮膚來(lái)模擬化學(xué)物質(zhì)穿透人體皮膚的過(guò)程。由于豬在解剖學(xué)、生理學(xué)、代謝等方面與人類(lèi)相似，被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。豬皮膚的組成、滲透性及體內(nèi)代謝與人體較為相似。用于經(jīng)皮研究的品種有Gottingen小型豬、Yucatan小型豬(墨西哥無(wú)毛豬)、Yorkshire豬、Landrace豬及巴馬香豬等。在做外用透皮吸收實(shí)驗(yàn)時(shí)，豬的種系、性別、年齡、體重以及用作滲透研究的...

粒形分析儀是一種用于分析顆粒形狀和尺寸特征的設(shè)備。它可以在不破壞樣品的情況下，通過(guò)多種方法對(duì)顆粒進(jìn)行精確測(cè)量和分析。它在工業(yè)和科研領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景。未來(lái)隨著技術(shù)不斷進(jìn)步，它將會(huì)變得更加智能化、高效和精確。一、原理通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)或光學(xué)顯微鏡(OpticalMicroscope)等成像技術(shù)，將顆粒的圖像捕捉到計(jì)算機(jī)中。然后利用圖像處理算法對(duì)顆粒形狀、曲率、凹凸度等特征進(jìn)行分析。常見(jiàn)的圖像處理算法包括邊緣檢測(cè)、二值化、形態(tài)學(xué)處理等。二、應(yīng)用1、粉體工程領(lǐng)域：在...

《梓夢(mèng)科技》中國(guó)藥典CHP-0904可見(jiàn)異物檢查法中規(guī)定：可見(jiàn)異物系指存在于注射劑，眼用液體制劑和無(wú)菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50μm。注射劑，眼用液體制劑和無(wú)菌原料藥等應(yīng)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）條件，產(chǎn)品在出廠前要選擇適宜的方法一一檢查并剔除出不合格的產(chǎn)品。因?yàn)樗幬镏械目梢?jiàn)異物顆粒的存在不僅影響藥液質(zhì)量，影響產(chǎn)品的申報(bào)和上市，嚴(yán)重的還會(huì)影響患者的身體健康，甚至危及生命。藥物中的可見(jiàn)異物按來(lái)源一般可以分為外源性，內(nèi)源性和...

《梓夢(mèng)科技》澄清度是檢查藥品溶液的渾濁程度，即濁度，藥品溶液中如存在細(xì)微顆粒，當(dāng)直線光通過(guò)溶液時(shí)，可導(dǎo)致光散射和光吸收的現(xiàn)象，致使溶液微顯渾濁。所以澄清度的檢查可在一定程度上反映藥品的質(zhì)量和生產(chǎn)工藝水平。澄清度檢查法是用規(guī)定級(jí)號(hào)的濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液與供試品溶液比較，來(lái)判斷藥品溶液的澄清度或其渾濁程度。《中國(guó)藥典》（ChP）2015年版在原有目視法（第一法）的基礎(chǔ)上新增了濁度儀法（第二法），并要求“除另有規(guī)定外，應(yīng)采用第一法進(jìn)行檢測(cè)。第一法無(wú)法準(zhǔn)確判斷兩者的澄清度差異時(shí)，改用第二法進(jìn)...

微流成像儀作為一種先進(jìn)的成像技術(shù)，在生命科學(xué)、化學(xué)和工程領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。它的主要作用是對(duì)微小流體中的細(xì)胞、顆粒以及其它生物分子進(jìn)行成像并提取相關(guān)信息。它的出現(xiàn)和不斷發(fā)展，為科學(xué)研究和生產(chǎn)操作提供了現(xiàn)代化成像工具，進(jìn)一步推動(dòng)了微小流體的發(fā)展和應(yīng)用，為生物醫(yī)學(xué)、生物科學(xué)和化學(xué)工程等未來(lái)發(fā)展提供更加精準(zhǔn)、高效的支持。一、基本原理它是一種基于數(shù)字成像技術(shù)、微納流控技術(shù)和生物成像技術(shù)相結(jié)合的分析儀器。其核心部分是一臺(tái)高速相機(jī)，通過(guò)這臺(tái)相機(jī)可以快速地獲取微小流體中的細(xì)胞或顆粒的圖像。...

《梓夢(mèng)科技》透皮試驗(yàn)是評(píng)價(jià)很多膏劑、乳膏、凝膠、半固體藥品、化妝品的安全性和有效性的手段之一。透皮試驗(yàn)的基本原理就是采用動(dòng)物、人或人造的離體皮膚，結(jié)合特定的分析方法，通過(guò)動(dòng)態(tài)測(cè)量給藥一定時(shí)間內(nèi)透過(guò)吸收皮膚的劑量和透過(guò)速率，以此來(lái)考察試驗(yàn)樣品的皮膚滲透行為。影響透皮吸收試驗(yàn)結(jié)果的因素有很多，比如選擇試驗(yàn)的皮膚及來(lái)源、處理和貯存，接收介質(zhì)的種類(lèi)、pH值和體積，以及研究人員的實(shí)際操作等，這些都可能導(dǎo)致各擴(kuò)散池間、操作者間及實(shí)驗(yàn)室間重現(xiàn)性差，進(jìn)而引起試驗(yàn)結(jié)果不可靠。這其中，試驗(yàn)用皮膚...

1.先來(lái)了解什么是顯微計(jì)數(shù)法：《中國(guó)藥典》2020年版第四部CP0903不溶性微粒檢查法包括光阻法和顯微計(jì)數(shù)法。當(dāng)光阻法測(cè)定結(jié)果不符合規(guī)定或供試品不適于用光阻法測(cè)定時(shí)，應(yīng)采用顯微計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)定，并以顯微計(jì)數(shù)法的測(cè)定結(jié)果作為判定依據(jù)。光阻法是當(dāng)一定體積的供試液通過(guò)一窄小的檢測(cè)區(qū)時(shí)于液體流向垂直的入射光，由于被供試液中的微粒阻擋而減弱，因此由傳感器輸出的信號(hào)降低。這種信號(hào)變化與微粒的截面積大小相關(guān)。再根據(jù)通過(guò)檢測(cè)區(qū)供試液的體積計(jì)算出每1ml供試液中含10μm以上及25μm以上的不...

上海梓夢(mèng)科技新產(chǎn)品微流圖像法粒度儀產(chǎn)品型號(hào)：M3000產(chǎn)品簡(jiǎn)介：微流圖像法粒度儀是采用動(dòng)態(tài)流式成像原理，對(duì)流經(jīng)微流通道的樣品顆粒進(jìn)行拍照捕捉，分析圖片中的顆粒大小、形貌。給出每個(gè)顆粒的形貌特征，是目前的圖像處理系統(tǒng)。使得對(duì)復(fù)雜液體制劑、混懸液、微球等顆粒分析可視化，所見(jiàn)即所得。產(chǎn)品功能：粒度分析、顆粒計(jì)數(shù)、形貌分析、最大顆粒分析、顆粒濃度分析項(xiàng)目：液體制劑的不溶性微粒測(cè)試控制（CP0903、USP788、USP789）、復(fù)雜注射劑可見(jiàn)異物的檢測(cè)研究控制（CP0904）。檢測(cè)范...